DRACOは、マサチューセッツ工科大学で開発中の実験的抗ウイルス薬のグループです。細胞培養において、DRACOは、デングフラビウイルス、アマパリおよびタカリベアナウイルス、グアバブニヤウイルス、H1N1インフルエンザ、およびサイウイルスを含む多くの感染性ウイルスに対して幅広い有効性を有することが報告されており、インビボでのインフルエンザに対する有効性も見出されています。離乳したマウスで。ウイルスに感染した哺乳動物細胞で選択的に急速なアポトーシスを誘発し、感染していない細胞を感染させないままにすることが報告されています。
2014年1月の時点で、作業はさらなるテストと開発のためにドレーパー研究所に移されました。「チームは、10年以内に大規模な動物試験と人間の臨床試験を期待しています」とSENS財団のSENS6会議に出席し、2015年5月にドレーパー研究所を去ったトッドライダー博士は述べました。ヘルペスウイルスとレトロウイルスの家族に対して薬をテストするための資金を調達するために、Indiegogoでクラウドファンディングキャンペーンを開始しました。
2015年、独立した研究グループが、DRACOをin vitroで使用して、ブタの生殖および呼吸器症候群ウイルス（PRRSV）に対する抗ウイルス活性を観察することに成功したと報告しました。
2015年12月の時点で、DRACOに関連する研究は、他の広域スペクトル抗ウイルス薬との競合およびDRACOに関する公開された研究の狭さにより、資金不足のために中止されました。
DRACOはウイルス感染細胞に選択的です。感染細胞と健康細胞の区別は、主に細胞内に存在するRNA転写ヘリックスの長さと種類によって行われます。ほとんどのウイルスは、転写および複製中に長いdsRNAヘリックスを生成します。対照的に、感染していない哺乳動物細胞は、一般に、転写中に24塩基対未満のdsRNAヘリックスを生成します。死細胞は分子を含む複合体は、細胞内のアポトーシスシグナル伝達同時に複数結合しているアポトーシス経路の最後のステップの1つを介して行われるプロカスパーゼを。プロカスパーゼは切断によってトランス活性化され、カスケード内の追加のカスパーゼを活性化し、さまざまな細胞タンパク質を切断して、細胞を殺します。
