ガラクトセミアは、人体がガラクトース（ラクトース糖）を代謝するのが難しいことを特徴とする先天性障害です。この障害は、父親と母親の両方が病気を引き起こすこの遺伝子のキャリアであるため、人が両親のそれぞれから欠陥のある遺伝子を継承しているという事実によるものです。
ガラクトセミアの人は、単糖ガラクトースを完全に分解する能力がありません。したがって、牛乳、人間、動物を含む食品を摂取することはできません。
この病気は通常、幼い頃に発見されます。これが、医師が赤ちゃんを頻繁に検査して、病気であるかどうかを判断する理由です。ガラクトセミアの赤ちゃんは通常、次の症状があります：黄疸、嘔吐、下痢。これらの症状はこの状態に固有のものではなく、特に症状が非常に軽度の場合、これが診断の遅れの原因となる可能性があることに注意してください。
ガラクトースをグルコースに変換するために必要な3つの酵素を与えるために血液または尿のテストを受けた赤ちゃん。通常の状況では、人がラクトースを含む製品を摂取すると、代謝はすぐにこのラクトースをグルコースとガラクトースに分解します。そのため、ガラクトースを減少させることができないと、ガラクトースが蓄積し、腎臓、肝臓、中枢神経系などの臓器に損傷を与えます。
専門家が最も治療した2種類のガラクトセミアは、古典的なガラクトセミアとガラクトセミアドゥアルテです。第一に、被験者はGALT酵素を合成しないため、ラクトースを分解できません。第二に、酵素を合成することは可能であるが不十分である場合。
この状態の一般的な症状は次のとおりです。刺激性、発作、牛乳を飲みたくないために赤ちゃんの摂食が不十分、体重が少ない、黄疸、嘔吐、嗜眠。乳児が乳汁またはラクトースを含む人工乳を摂取すると、生後数日で症状が現れる可能性があることに注意する必要があります。
この状態に苦しんでいる人のために、彼らの人生の残りの間、ミルクを含むか、またはミルクから来るどんな製品も消費しないことが勧められます。ラクトースがその成分に含まれているかどうかを確認するために、購入時に製品をチェックすることが重要です。この状態の子供がいる母親は、大豆ベースまたは肉ベースのミルクを子供に与えることもお勧めします（赤ちゃんの場合）。ラクトースを含まない他のフォーミュラミルクを使用することもできます。
