ヒトゲノムはあるコーディング遺伝子全てれる遺伝性及び人間の行動情報が含まれています。これは動物界で最も複雑な遺伝子構造であり、同じ人間のゲノムを持つ世代が同じ特性を持つか、少なくとも個々の構成でいくつかを受け入れるために必要な情報を持っています。人間のゲノムは一般的な方法で確立され、23対の染色体で観察されます。染色体研究により、この構造の複雑な構成が明らかになり、次のデータが得られました。それぞれが異なる機能を持つ23対の染色体で構成され、DNAに基本的な遺伝物質を提供し、合計22の染色体が構造的であり、最後の1つは構造的です。ペア、性的情報を運ぶが、それらの一方がペアで優勢であるため、標本のセクシュアリティを決定します。
Human Genomeには、独自のユニットであるGeneがあります。遺伝子は、コードの一部が格納されている構造の最小の表現であり、人間のゲノムはこれらの遺伝子の数百万で構成されているため、人間の生活の方程式の中で最小の変数を表します。人間の細胞、定義上真核生物は、運動が加速され、受精した瞬間から体内で機能を発達させ、人間のゲノムが形成され始め、母親から、父親によって、母親から受け継がれる必要な成分を獲得します。卵に導入される精子それはすでに繁殖に必要な父方のDNA負荷を担っています。異なるパターンのこの組み合わせは、類似しているが異なるゲノム構造を持つ新しいパターンを作成します。そのため、人間のゲノムは、その起源からかなり離れているという品質を備えているため、そのスタイルが独特です。共通の遺伝的性格を維持します。
人間のゲノムは、遺伝的特徴を備えた壮大な構造であることに加えて、遺伝性疾患の中心でもあります。これは、染色体の構成において、そのペアといくつかの反転、余分、または同一のものがあり、奇妙な突然変異や疾患が生成されるためです。、通常、比較的許容できない物理的変形または行動の変化に関連しています。
