単遺伝子遺伝は、単一の遺伝子の変異から生じる遺伝的状態であり、一般に特定のパターンで遺伝します。物理的特性が単一の遺伝子によって支配されている場合、その特性は対立遺伝子の特性の影響を受けます。単一の遺伝子の対象となる物理的属性について、2種類以上の対立遺伝子がある場合、各対立遺伝子が子孫に転送される可能性を判断することができます。
単遺伝子遺伝は、以下の疾患の症状の原因です。
- 常染色体優性遺伝：これは、個人が病気を受けるために、両親の1人からの1つの異常な遺伝子だけを必要とすることを決定します。この場合、もう一方の親からの並列遺伝子が自然である場合でも、単一の異常な遺伝子が一方の親の染色体の一方に存在して病気を引き起こすのに十分です。
オートソームによって病気が転移し、支配的な方法で進行するためには、特定の基準を満たす必要があります。つまり、キャラクターは世代ごとに現れます。男女が等しく影響を受けること。遺伝的変化を示さない人は性格を移しません。優勢な遺伝性疾患の中には神経線維腫症があります。
- 常染色体劣性遺伝：劣性の方法で移される特定の病気があります。これは、病気にかかるには、1つの遺伝子の2つの変異したコピー（1つは母親から、もう1つは父親から）を継承する必要があることを意味します。さて、人が遺伝子の正常なコピーと変異したものを継承する場合、その人は健康である可能性が高くなりますが、遺伝子の正常なコピーが変異したものを補うので、キャリアになります。劣性の遺伝性疾患には、鎌状細胞貧血、嚢胞性線維症、およびテイサックス病が含まれます。
- X染色体に継承が追加されました：女性はX染色体（XX）の2つのコピーを持っていることに言及するのは良いことです。つまり、その染色体の遺伝子のいずれかに変更があった場合、もう一方は正常です。変更されたコピーで、女性は健康になりますが、X染色体に関連する状態のキャリアです。
一方、男性はX染色体とY染色体（XY）を持っているため、X染色体を構成する遺伝子のいずれかが何らかの変動を受けた場合、それを補う別のコピーはありません。これは、確率が病気の伝染は非常に高いです。この遺伝に関連する病気のいくつかは次のとおりです：筋ジストロフィーと血友病
