DNA Genetic Engineeringは、個人の遺伝子を分離、増殖、改変して研究し、利益を得る一連の技術を通じて、生物のゲノムを直接操作する科学です。
この技術は、特に1973年に2人のアメリカ人科学者コーエンとボイヤーが合成されたDNA分子を取り、それを細菌のそれぞれの遺伝子コードに導入したときに始まりました。彼らの子供たちが彼らの母親のDNAに導入された分子を彼ら自身の中に運んだような方法で;したがって、形質転換された細菌のすべての子孫への伝達を達成する。
遺伝子工学は、主に、遺伝子を欠いている、または欠陥がある個人のゲノムに遺伝子を導入して、新しい力を与えることにあります。つまり、遺伝子またはその領域が特定され、抽出され、分離され、変更されてから挿入されます。また、DNAが同じ種または別の生物に転送され、 トランスジェニック生物が 生成される場合もあります。この手法は、植物や動物で非常に一般的です。クローニング、言い換えれば、同じ個人から遺伝子の同一のコピーを多数作成する手法もあります。自然界では、このプロセスはバクテリア、酵母、その他の生物で起こります。
1997年、生物学の大きな革命が始まりました。成体の哺乳類は、胚からではなく乳腺の細胞から、男性の参加なしにクローン化されました。このようにして、スコットランドのロズリン研究所で「ドリー・ザ・シープ」として生まれました。この技術は、法的、宗教的、倫理的、道徳的な制限にもかかわらず、長年にわたって改善されてきました。遺伝子工学とバイオテクノロジー（微生物、細胞培養、組織、器官を生物学的製品の製造に使用すること）は、人類に役立つ、そして常に大きな助けとなる素晴らしい同盟を形成します。それらは、微生物学、生化学、化学工学などの他の科学によってもサポートされています。
トランスジェニック植物や動物の生産、動物のクローニングに加えて、この技術には、変化した遺伝子を修正または変異していない遺伝子に置き換える遺伝子療法、個人の遺伝子指紋の決定、遺伝性疾患などの他の用途があります。とりわけ、遺伝子の改変、薬物または他の製品の生産のための遺伝子改変微生物の生成によって引き起こされる。
