多発性硬化症（脳、脊髄、神経の悪化を引き起こす病気）の治療のために作られた新しい治験薬であり、治療を受けた人々に非常に良い結果をもたらしました。 、それは障害の進行を大幅に減らすからです。
オクレリズマブは、一種の免疫を持ち、硬化症の患者に共通の特徴であるミエリンと神経の劣化に重要な役割を果たすと考えられているCD20Bタンパク質を選択的に攻撃するように設計されています。複数の場合、薬物は前記タンパク質の表面に結合することによって作用し、したがって免疫系の最も重要な機能を維持する。
Hospital Vall dの専門家によると、この薬はフェーズIIIで優れた結果を示し、プラセボと比較して優れた結果を示し、障害の進行を大幅に軽減することで、米国医薬品庁から承認を受けました。調査を主導してきたバルセロナ出身のヘブロンは、この薬は初期段階で病気の進行を少なくとも12週間遅らせます。このように実験732人の患者が、一次進行性多発性硬化症に参加し、進行及び120週間歩行に要する時間を経過した24％減少させることが示され29％の減少した量脳損傷の割合は3.4％改善し、脳容積の減少は17.5％減少しました。
この病気は世界中で約250万人に影響を及ぼし、免疫系がミエリンを異常に攻撃して脳と脊髄に損傷を与え、これが視神経に影響を及ぼし、日が経つにつれてより深刻になる可能性がある弱さ、疲労、および見づらい
これまで、多発性硬化症は治療法がないため、この障害に苦しむ患者は利用可能な治療法がありません。そのため、オクレリズマブはまだ実験段階にありますが、良い結果をもたらし、影響を受けた人々にとって大きな希望のある進歩であり、科学そのもの。
