医療分野では、プロジェリアは子供の早期老化からなるまれな遺伝病です。この病気は、細胞を不安定にし、老化プロセスが生後1年から加速する遺伝子の変異によって引き起こされます。研究によると、生まれた子供700万人に1人がこの状態にあり、白人になりがちです。
プロジェリアは、ハッチンソン-ギルフォードプロジェリア症候群としても知られています。これは、最初に発見した英国人医師のジョナサンハッチンソンと、その特徴と発達についてさまざまな分析を行ったヘイスティングスギルフォードに敬意を表してです。
この病気の患者は、次の臨床的特徴を示します：背の低い、目立つ目、小児期の白髪、時期尚早のはげ、しわが寄った乾燥した皮膚、大きな頭蓋骨、まつげと眉毛の欠如、薄くて骨格の手足、歯、心臓の問題、動脈硬化、骨粗鬆症、関節炎、白内障、皮膚の斑点など。
この状態で生まれた子供は正常に見えるように見え、病気の最初の兆候が現れ始めるのは12か月後です。早老症と子供たちは持っている生命の期待彼らは若い死ぬか、20歳まで生きる場合もあるが、13年を。
父親または母親は遺伝的に障害を引き起こす傾向があるため、この病気は発生しないことを明確にすることが重要です。反して、すでに述べたように、この疾患は、受胎時の自然突然変異によって引き起こされます。この病気は子供たちを急速に老化させ（通常の8倍速いと推定されています）、それが老年期に関連するあらゆる種類の状態を引き起こす理由です。一方、心理的なレベルでは、プロジェリアの子供は年齢に応じて精神的な発達を示し、年齢に応じた感情と知性を示します。
現在、この病気との闘いにおいて前向きな結果をもたらす治療法はありません。しかし、この状態が引き起こす可能性のあるいくつかの影響、たとえば脳卒中、心臓病などを軽減または予防するための治療法があります。
