サルコイドーシスは、肉芽腫として知られるしこりを形成する炎症細胞の異常な集まりを伴う疾患です。病気は通常、肺、皮膚、またはリンパ節で始まります。あまり影響を受けないのは、目、肝臓、心臓、脳です。ただし、どの器官も影響を受ける可能性があります。兆候と症状は、関与する臓器によって異なります。多くの場合、症状はないか、軽度の症状しかありません。
それが肺に影響を与えるとき、喘鳴、咳、息切れ、または胸の痛みがあるかもしれません。一部の人は、発熱、大きなリンパ節、関節炎、および結節性紅斑として知られる発疹があるロフグレン症候群を患っている可能性があります。
サルコイドーシスによるLは不明です。遺伝的に素因のある人の感染症や化学物質など、引き金に対する免疫反応が原因である可能性があると考える人もいます。影響を受けた家族を持つ人々はより高いリスクにさらされています。診断は、生検によって裏付けられる兆候と症状に部分的に基づいています。これを可能にする所見には、両側の肺の根の大きなリンパ節、正常レベルの副甲状腺ホルモンを伴う血中の高カルシウム、または血中のアンギオテンシン変換酵素（ACE）のレベルの上昇が含まれます。診断は、結核など、同様の症状の他の考えられる原因を除外した後にのみ行う必要があります。
サルコイドーシスは、数年以内に何の治療もせずに解決することができます。ただし、長期的または深刻な病気にかかっている人もいます。一部の症状は、イブプロフェンなどの抗炎症薬を使用することで改善できます。状態が重大な健康問題を引き起こす場合は、プレドニゾンなどのステロイドが適応となります。メトトレキサート、クロロキン、アザチオプリンなどの薬剤を使用して、ステロイドの副作用を軽減できる場合があります。死亡のリスクは1〜7パーセントです。以前にそれを持っていた誰かに病気が再発する可能性は5パーセント未満です。
2015年、肺サルコイドーシスと間質性肺疾患は世界中で190万人に影響を及ぼし、122,000人が死亡しました。それはスカンジナビア人でより一般的ですが、世界のすべての地域で発生します。米国では、白人よりも黒人の方がリスクが高い。通常、20歳から50歳の間に始まります。男性よりも女性に多く発生します。サルコイドーシスは、1877年に英国の医師ジョナサンハッチンソンによって痛みを伴わない皮膚疾患として最初に説明されました。
