SiRNAは、広範な二本鎖RNAから生じる、完全に相補的な20〜21ヌクレオチドの重複鎖を示すRNA原子です。siRNASは、メッセンジャーRNAを切開し、siRNAのアンチセンス鎖をRISC複合体と接触させることにより、2つの部分に残り、標的遺伝子の発現を排除します。
その後、RNAの2つの半分が細胞構造によって還元され、遺伝子の発現がキャンセルされます。一方、siRNAは、RITS複合体を介したヘテロクロマチンセグメントの開発を支援するため、DNAで発生する変化を促進し、クロマチンクローキングを可能にします。
siRnaは、その発現を代表的に減少させるために、特定の遺伝子の相補的順序に基づくトランスフェクションメカニズムを使用して、細胞内に外因的に配置することもできます。
SiRNAも同様に、一種の抗ウイルス保護剤としてRNAi（RNA干渉）に関連する他の経路で機能します。これらのルートの複雑さは、間違いなく、彼らの発見を可能にした深い調査の目的であり、科学者のAndrewFireとCraigC。Melloの功績によるものであり、ノーベル生理学賞を受賞したことに注意してください。 。
遺伝子の発現の中断は、そのタンパク質の発現と、それらが接触している他のタンパク質の発現の両方に損傷を与えます。転写を構成する要素の上記の中断は、これらの因子が結合するすべての遺伝子に影響を与える可能性があります。
iRNAテクノロジーの最も近い使用法は、それが個別に行われるか細胞経路を介して行われるかに関係なく、遺伝子の機能を明らかにすることであることを付け加えておく必要があります。
siRNAが変異対立遺伝子を省略して特異性を示し、ヌクレオチドの違いが1つしかないという多くのテストがありました。
将来、この技術を治療的に使用すると、癌などの疾患に関与する遺伝子を予防または省略できるため、さまざまな疾患に関する新たな期待が表れると考えられています。
