Venetoclaxは、慢性リンパ性白血病および急性骨髄性白血病を治療するために設計された実験段階の薬剤です。2015年にFDAはこの薬の認可を承認し、それを服用した患者に満足のいく効果をもたらしました。
Venetoclaxは、RocheGroupのメンバーであるAbbvieとGenentechによって開発されています。慢性リンパ球性白血病（CLL）は通常、骨髄と血液の成長の遅い癌であり、リンパ球と呼ばれる種類の白血球が癌性になり、異常に増殖します。これが、ベネトクラクスが細胞への攻撃は、この病気の患者に大きな改善をもたらします。
この薬は、次のような副作用を引き起こす可能性があります。
腫瘍溶解症候群（TLS）は、癌細胞の急速な破壊によって引き起こされ、腎不全、透析治療の必要性を引き起こし、死に至る可能性があります。
この治療では、白血球数が少ない（好中球減少症）のが一般的ですが、深刻な場合もあります。あなたの医者は治療中にあなたの血の数をチェックするために血液検査を行います。発熱や感染の兆候がある場合は、すぐに医師に相談してください。また、下痢、吐き気、疲れを感じることも含まれます。
Venetoclaxは、CLLの患者100人以上を対象とした単一グループ研究で評価されました。研究に登録されたすべての患者は以前に治療を受けており、多くは複数の治療を受けていました。
この研究の患者のほぼ80％がベネトクラクスに反応し、それらの患者の約85％で反応が1年以上続いた。この薬は、腫瘍が化学療法治療に反応しない患者でさえ、予後不良の患者に特に効果的でした。
最も毒性の高い副作用は腫瘍溶解症候群であり、治療を受けた最初の56人の患者のうち3人に発生し、そのうちの1人が死亡した。その後、研究の投与スケジュールが変更され、ベネトクラクスがスケーリングされた投与スケジュールで投与され、腫瘍溶解症候群のリスクが低下しました。
